Ik heb de ziekte van Lyme

Het waargebeurde verhaal van waar ik al meer dan 15 jaar mee leef

Voor zover ik me kan herinneren, begon het allemaal ongeveer 15 jaar geleden. Ik was mijn tweede jaar op de universiteit aan het afronden en had net mijn laatste eindexamen gedaan. De volgende maandag zou ik naar het ziekenhuis gaan voor een aantal diagnostische tests met betrekking tot aanhoudende en nog niet gediagnosticeerde spijsverteringsproblemen. Ik werd op zondag wakker en voelde me zieker dan ooit in mijn leven. Mijn hoofd bonkte, mijn lichaam deed pijn, ik was misselijk, duizelig en trilde; de definitie van ‘griepachtige symptomen’. Ik bracht de hele dag in bed door en bad dat ik me beter zou voelen bij alle beproevingen die ik de volgende dag moest doorstaan. Ik niet.

Toen ik in het ziekenhuis aankwam, keken ze me aan en sloten meteen een infuus aan. Ik was uitgedroogd, bijna uitzinnig en zo zwak dat ik hulp nodig had bij het lopen. Toen ze me eenmaal hadden neergelegd, had ik niet genoeg kracht om mijn hoofd van het kussen te tillen. Er werden tests uitgevoerd en alles kwam negatief terug. Ze stuurden me naar huis en ik was eigenlijk drie maanden bedlegerig terwijl al deze symptomen aanhielden.

Ik zou uiteindelijk herstellen met de hulp van een chiropractor die vermoedde dat ik ernstige voedselallergieën moest hebben. Na een zeer strikt dieet- en supplementenprotocol kreeg ik langzaam mijn kracht terug. Het zou een jaar duren voordat ik volledig hersteld was, dacht ik tenminste.

Niet het einde

Hoewel ik me veel beter voelde, kreeg ik toch afleveringen waarbij de symptomen zouden terugkeren. Ze zouden elke 2-3 maanden gebeuren en ik zou 1-2 weken ziek in bed liggen. De afleveringen zouden plotseling komen en, hoe ik ook probeerde, ik kon nooit een patroon onderscheiden. Als een dappere twintiger drong ik er zoveel mogelijk doorheen en ging alleen naar bed als ik absoluut gedwongen was. Nadat een aflevering voorbij was, voelde ik me weer normaal. Het enige aanhoudende symptoom was ongelooflijk onrustige slaap (zoals in, ik kon gemakkelijk vallen en in slaap blijven, maar bij het ontwaken zou ik het gevoel hebben dat ik geen rust kreeg) en aanhoudende uitputting.

In de loop der jaren heb ik de mening van tientallen artsen en alternatieve geneeskundigen gevraagd. Iedereen was verbijsterd. Niemand had zoiets meegemaakt als wat ik beschreef. Ik heb nogal wat diagnoses verzameld: chronisch vermoeidheidssyndroom, fibromyalgie, depressie, angst, eetstoornis, malabsorptie. Degene die bleef hangen was het chronisch vermoeidheidssyndroom, aangezien het de beste atomaire beschrijving was van wat mijn lichaam presenteerde.

Chronisch vermoeidheidssyndroom is vreemd omdat het de naam is voor een reeks symptomen die op de mijne lijken, maar er is geen test voor. U wordt pas geacht chronisch vermoeidheidssyndroom te hebben nadat een arts elke andere mogelijke oorzaak van aanhoudende vermoeidheid heeft uitgesloten. En op dat moment ben je behoorlijk genaaid. Er zijn geen behandelingen en geen genezing, wat logisch is, want er is nooit een oorzaak vastgesteld.

De symptoombrigade

Naarmate de tijd vorderde, nam de hoeveelheid tijd tussen de afleveringen af ​​en nam de duur van de afleveringen toe. Ik begon ook nieuwe symptomen te verzamelen, elk meer bizar dan de vorige, schijnbaar zonder reden. Ik begon af te vallen zonder te proberen. Ik ging van een fit en atletisch 165 pond. tot 160, en dan 155, 150, helemaal tot mijn recente laagste van 128. Het gebeurde geleidelijk maar aanhoudend gedurende 10 jaar. Artsen beschuldigden me ervan een eetstoornis te hebben, te depressief te zijn om te eten, mezelf ziek te maken om aandacht te krijgen. Ik vertelde ze keer op keer dat ik de hele tijd at en dat niets wat ik deed werkte; ze geloofden me niet. En dus zat ik erbij en keek met afschuw toe hoe mijn lichaam zwakker en uitgemergeld werd.

Ik kreeg bizarre huiduitslag die dokters niet konden identificeren. Ik begon mijn haar te verliezen toen ik begin twintig was, ondanks een gunstige familiegeschiedenis met betrekking tot mannelijke kaalheid die tot op middelbare leeftijd aanhield. Ik kreeg schijnbaar elk jaar meer voedselallergieën, wat de overtuiging van elke dokter die ik zag, trotseerde. Ik kreeg een chronische hoest waardoor sommigen dachten dat ik stiekem rookte.

Toen begonnen de neurologische problemen. Ik merkte dat mijn geheugen wegglipte en dat mijn kortetermijngeheugen effectief werd teruggebracht tot hondachtige lengtes. Ik merkte dat ik fouten maakte bij dingen die ik zou moeten weten. Ik had problemen met het oplossen van problemen waarvan ik wist dat ik er korte metten mee moest maken. Ik had moeite met het onthouden van woorden en namen van mensen. Mijn concentratievermogen verdween – elk gesprek, elke gedachte was een worsteling.

Toen ik op een ochtend wakker werd, merkte ik dat mijn beide armen gevoelloos en tintelend waren. Na nog een week had de tinteling zich verspreid naar mijn nek en gezicht. De tintelingen begonnen af ​​te nemen en maakten plaats voor intense zenuwpijn in mijn armen die aanvankelijk verkeerd werd gediagnosticeerd als een repetitieve stressblessure (het reageerde niet op een RSI-behandeling). Kort daarna, na een intense (en niet-gediagnosticeerde) pijn in mijn keel, werd spreken een worsteling. Mijn stem werd de hele tijd schor en zelfs korte gesprekken veroorzaakten enorme pijn. Het voelde alsof mijn keel gewoon niet reageerde op mijn bevel om te spreken.

Meer recentelijk heb ik vlagen van extreme verwarring gehad. Ik zit vast met het uitvoeren van alledaagse taken. Mijn brein heeft het gevoel dat het de kennis niet heeft. Het is een combinatie van iets vergeten te doen in combinatie met het niet opnieuw kunnen oplossen van het probleem, en het is een van de meest hulpeloze gevoelens die ik ooit heb meegemaakt. Gisteravond keek ik naar een gesloten bakje met parmezaanse kaas, toen terug naar mijn bord en toen weer naar de parmezaanse kaas, ongeduldig wachtend op mijn hersenen om me te vertellen hoe ik de bak moet openen en de kaas over mijn eten moet schenken.

Coping-mechanismen

Als je me ooit hebt ontmoet, vraag je je nu misschien af ​​of ik een van deze symptomen ervoer terwijl je bij je was. Het antwoord is ja. Mijn leven is lange tijd een zorgvuldig ontworpen handeling en een reeks processen geweest waardoor ik enigszins normaal kon functioneren. Ik worstelde me door elk gesprek dat ik heb gegeven, elke interactie die ik heb gehad. Zie je, ik leerde al vroeg dat mensen erg onsympathiek zijn als het om mijn toestand gaat. Toen ik aanvankelijk ziek werd, heeft mijn vriendin van vier jaar me gedumpt omdat het niet leuk is om te daten met iemand die zich niet goed genoeg voelt om uit te gaan. Tijdens mijn laatste jaar op de universiteit nam de toneelclub mijn rol weg omdat ik acht weken voor de openingsavond een slechte aflevering had en een week van de repetitie moest missen. Die ervaringen overtuigden me ervan dat dit een geheim was dat ik zou moeten bewaren, anders zou ik het leven ontzegd worden dat ik wilde.

Chronisch vermoeidheidssyndroom, hoewel officieel erkend door de CDC, wordt nog steeds primair behandeld als een psychologische aandoening. Als u kanker of aids heeft, bent u een slachtoffer dat dapper vecht tegen een vreselijke ziekte. De samenleving bestempelt deze mensen regelmatig als dapper, moedig en heroïsch. Ze zijn ongelooflijk sterk en we moedigen ze aan in hun streven naar gezondheid (verschillende leden van mijn familie hebben kanker gehad en geslagen, en ze zijn onmiskenbaar helden). Als u echter lijdt aan het chronisch vermoeidheidssyndroom, beschouwt de samenleving u als zwak, als emotioneel inferieur en constitutioneel gebrekkig. Mensen zeggen dat je er “uit moet springen” of “het is gewoon een depressie”, alsof je gewoon zou kunnen besluiten om gezond te zijn en dat zou zo zijn. Zelfs mensen waarvan je denkt dat ze van je houden, koesteren nog steeds geheime meningen: “nou, hij is een beetje een hypochonder.” Dit zijn de mensen die we belachelijk maken in sitcoms: het kind dat een inhalator nodig heeft, de tiener met voedselallergieën, allemaal bestempeld als ‘zwak’ en zielig. Geen slachtoffers van ongelukkige omstandigheden zoals diegenen die vechten tegen een “echte” ziekte, maar mensen die ervoor hebben gekozen zwak te zijn en daarom spot verdienen, alleen al omdat het hen er misschien uit zou halen.

Dus bedacht ik manieren om te blijven functioneren, hoe ik me gezond kon gedragen, zelfs als ik me vreselijk voelde. Ik had geen andere keuze en ik was er verdomd goed in. Sommige meisjes met wie ik uitging, wisten nooit dat er iets mis was. Goede vrienden en familieleden werden in het duister gehouden. Ik kon mijn leven zo inrichten dat ik er gezond uitzag. Ik werd bedreven in het maken van excuses toen ik wist dat ik lichamelijk niet goed genoeg was om iets te doen. Ik was verkouden. Ik heb te veel gewerkt en moet rusten. Ik heb vorige week een wild weekend gehad, dus dit weekend ga ik gewoon relaxen.

Om mijn falende geheugen en mijn onvermogen om me te concentreren goed te maken, begon ik dingen op te schrijven. Het schrijven dat je me nu misschien kent, kwam voort uit het besef dat ik me hoogstwaarschijnlijk niet meer zou herinneren wat ik had gedaan of geleerd. Het allereerste artikel dat ik schreef was alleen voor mezelf, zo geschreven dat ik wist dat ik het opnieuw zou kunnen leren door het artikel aandachtig te lezen. Pas toen een vriend het artikel zag en me ervan overtuigde het te publiceren, besefte ik dat de manier waarop ik dingen voor mezelf beschrijf, ook voor anderen nuttig zou zijn.

Ik heb ook mijn persoonlijkheid zorgvuldig vormgegeven om energieloosgedrag te vermijden. Toen ik begin twintig was, was ik gezellig samen en had ik altijd iets te zeggen, maar ik verminderde onnodige gesprekken omdat mijn energieniveau met het verstrijken van de tijd afnam. Degenen die mij vandaag ontmoeten, hebben de neiging om mij te omschrijven als eigenwijs, maar ook als iemand die echt zal luisteren. Dat was een doelbewuste verandering, want luisteren kost veel minder energie dan praten, en daarom wil ik mijn energie sparen om de echt belangrijke dingen te zeggen en te doen (zie ook: lepeltheorie).

In de loop der jaren zou ik mijn buitenschoolse activiteiten moeten verminderen om mijn energie te sparen. Ik ging vier keer per week naar de sportschool om gewichten te heffen. Ik bleef minderen totdat ik niet meer ging, er was gewoon niet genoeg energie. Ik ging uit in de weekenden, maar de afgelopen jaren ben ik alleen maar aan het werk gaan en dan thuiskomen om uit te rusten. Ik heb dingen moeten opgeven zoals vrienden ontmoeten voor het avondeten, naar shows gaan en andere sociale evenementen. Dat betekende noodzakelijkerwijs geen daten meer – de façade werd te veel energie om vol te houden terwijl je niet aan het werk was, en het is moeilijk om een ​​relatie te beginnen als je je nooit goed genoeg voelt om uit te gaan en iets te doen.

Het moeilijkste was de geleidelijke toename van het isolement. Mensen met chronische vermoeidheid en vergelijkbare aandoeningen noemen dit vaak het moeilijkste deel van hun aandoening. Het contact met vrienden verliezen, dierbaren niet kunnen zien en zonder de hoop nieuwe kennissen te ontmoeten, wordt het leven nogal somber. Als je het toelaat.

Daarom geloof ik in de transformerende kracht van internet. Ik kon me nog steeds een deel van de wereld voelen, hoe ziek ik me ook voelde. E-mail, Twitter, Facebook zijn allemaal uitkomst voor mensen met beperkende gezondheidsproblemen. Het is niet helemaal hetzelfde als iemand bij je hebben, maar het helpt enorm. Ik kan boodschappen doen, cadeaus bestellen en al mijn bankzaken online doen. Wat voor de meeste mensen een gemak is, is hoe ik zo lang zelfvoorzienend heb kunnen blijven.

Mind-games

Een paar jaar geleden besefte ik dat mijn gezondheid gestaag achteruitging. Ik bracht in kaart wat ik dacht dat de meest waarschijnlijke toekomst was: ik schatte dat ik, als ik achteruitging, zonder tussenkomst, waarschijnlijk binnen vijf jaar functioneel arbeidsongeschikt zou zijn. Ik heb het niet over de noodzaak om permanent vanuit huis te werken, ik heb het over het feit dat ik niet eens thuis kan werken vanwege de fysieke stress en mijn afnemende cognitieve vermogen, in feite iemand die in een verpleeghuis zou moeten zijn. Dat is niet iets dat de meeste mensen in hun dertiger jaren beschouwen, maar ik moest realistisch zijn en op de juiste manier plannen. Ik heb mijn zaken op orde, een testament opgesteld, een volmacht voor het geval ik arbeidsongeschikt zou worden en een testament voor leven. Ik dacht dat het minste wat ik kon doen, was het gemakkelijk maken in het schijnbaar waarschijnlijke geval dat ik in de niet al te verre toekomst niet voor mezelf zou kunnen zorgen.

Ik had mezelf lang geleden beloofd dat ik het zoeken naar het antwoord nooit zou opgeven, maar na meer dan een decennium van falen begon ik te twijfelen of het antwoord op tijd zou komen. Dus terwijl ik mijn onderzoek naar het chronisch vermoeidheidssyndroom voortzette, besloot ik me te concentreren op het enige dat ik kon beheersen: mijn gedachten.

Toen ik klein was, had mijn vader het altijd over ‘geest boven materie’. Hij zou die zin keer op keer gebruiken, en hij bleef hangen. Beheers je gedachten en je kunt een soort van controle over de wereld uitoefenen door je reacties erop. Dus begon ik manieren te zoeken om mijn geest tot rust te brengen en de controle over mijn gedachten terug te nemen. Het kostte me een aantal jaren, maar door een combinatie van verschillende meditatieoefeningen en hypnotherapie, was ik eindelijk in staat om rust in mijn geest te creëren. Ik had hulpmiddelen om met de gruwelijke esoterische gedachten om te gaan die konden binnensluipen als ik niet oplette (“word ik gestraft?”, “Ben ik een slecht persoon en verdien ik dus te lijden?”), Ik leerde hoe ik me moest concentreren mijn geest bij een taak ondanks de vuurstorm in mijn lichaam, en leerde te accepteren wat mijn lichaam me vertelde in plaats van te proberen ertegen te vechten.

Ik heb eindelijk een punt van rust bereikt. Ik was niet depressief, ik was niet angstig, ik was gewoon. En door gewoon te zijn, vond ik meer manieren om mijn geest te kalmeren. De beste manier? Schrijven.

Schrijven werd voor mij een vorm van meditatie. Ik zou verdwalen terwijl de woorden moeiteloos uit mijn hoofd vloeiden, met een zachte focus waardoor ik me vredig en sterk voelde. Toen ik eenmaal begonnen was met schrijven, of het nu een technisch artikel was of niet, ontspande mijn geest zich in een vertrouwd en comfortabel patroon. Het kalmeerde mijn geest en lichaam. En zo werd schrijven mijn voornaamste ontsnapping.

Hoe ik me ook voelde, of hoe van streek ik ook zou raken over welke situatie dan ook, ik begon te schrijven zolang ik me goed genoeg voelde. Het maakte niet eens uit wat ik aan het schrijven was. Ik zou aan niemand in het bijzonder brieven schrijven, technische blogposts voor deze site, niet-technische blogposts onder een pseudoniem op andere sites, boeken, artikelen … het maakte niet uit, wat er toe deed was het schrijven. Ik kan acht uur achter elkaar schrijven zonder pauze als ik begin. Het meditatieve gevoel van de ervaring is zo’n beschikbare ontsnapping, maar ik heb het gevoel dat ik me regelmatig overgeef.

Deze ervaring is precies waarom ik aspirant-schrijvers vertel om gewoon te schrijven, over alles of niets in het bijzonder, ongeacht wie het leest. Schrijven is zo rustgevend en troostend voor me geweest, dat ik me niet kan voorstellen hoe ik er zonder zou zijn.

Ziekte van Lyme

Hoe ik ontdekte dat ik de ziekte van Lyme heb in plaats van het veel mysterieuzere chronisch vermoeidheidssyndroom is een verhaal dat sommigen moeilijk zullen kunnen geloven. Het volstaat te zeggen dat als je het beu bent dat doktoren je vertellen dat je niet ziek bent, je alles zult doen en iemand zult zien die je een sprankje hoop kan geven. Je gaat op zoek naar het vreemde, het bizarre, want welke andere keuze heb je?

Ik had een geweldige hypnotherapeut gezien die me hielp veel bagage te verwerken en uiteindelijk vrij te geven. Voor sommigen is dit het meest esoterische dat ze zouden overwegen, maar het is lang niet het vreemdste type genezer dat ik ooit heb gezien. Na een van onze sessies vertelde ze me dat hoewel ze graag met me werkte, haar intuïtie haar vertelde dat de oorzaak van mijn problemen fysiek en niet emotioneel was. Ze verwees me toen naar een vreemde oude dame die een soort geneeskunst beoefent die verband houdt met het energieveld van het lichaam. De hypnotherapeut verzekerde me dat dit een bizar bezoek zou zijn, maar het zou het zeker waard zijn.

De oude dame strompelde samen met de hulp van een rollator en gebruikte een techniek genaamd toegepaste kinesiologie om mijn lichaam vragen te stellen. Wat zou volgen, was niets anders dan de meest vermakelijke evaluatie die ik ooit heb meegemaakt. Ze ging verder met het stellen van ja en nee vragen aan mijn lichaam en wachtte op reacties in de spierkracht van haar partner. Ja, het is net zo raar als het klinkt, maar ik was wanhopig. Toen begon ze mijn lichaam te vragen of het specifieke soorten infecties had waarvan ik nog nooit had gehoord. Ze gebruikte het woord spirocheet, waar ik nog nooit van had gehoord. Ze raadde wat kruiden aan en schreef op wat ze had gevonden.

Nu ben ik in de loop van de jaren bij een groot aantal vreemde gezondheidswerkers geweest en heb als zodanig een zeer fijn afgestelde bullshit-detector ontwikkeld. Ik kon zien wanneer mensen bereikten of geen idee hadden, en ik kon zien wanneer mensen iets doorhadden. Dus ging ik naar huis en deed wat iedereen zou doen: ik opende Google en begon alle woorden in te typen die ik niet kende. Toen ik dat deed, kwamen alleen maar artikelen over de ziekte van Lyme naar voren.

Ik deed meteen meer onderzoek en bestelde een boek dat ik vond door de artikelen te volgen. Hoe meer ik het boek las, hoe enthousiaster ik werd. Het verhaal klonk precies zoals ik, van een bizar begin tot tests die allemaal aantoonden dat er niets aan de hand was tot terugkerende periodes van slechte gezondheid. Mijn hart begon sneller te kloppen en er steeg steeds meer opwinding in mijn lichaam. Zou dit het kunnen zijn?

Ik bestelde nog een aantal boeken over de ziekte van Lyme en begon onderzoek te doen naar specialisten in het gebied, en uiteindelijk koos ik voor een dokter die niet vijf minuten van mijn appartement verwijderd was. Het duurde een paar maanden voordat ik haar zag. Omdat haar specialiteit vermoeidheidsgerelateerde aandoeningen is, waaronder Lyme, wilde ik haar alleen mijn symptomen laten zien en haar me laten vertellen wat ze dacht dat er aan de hand was. Ik heb Lyme helemaal niet genoemd, omdat ik de diagnose niet per ongeluk wilde beïnvloeden, ik vertelde gewoon al mijn symptomen en wachtte tot ze reageerde. Na ongeveer 30 minuten luisteren naar hoe ik symptoom na symptoom benoem, stopte ze en zei: “Dus hier is mijn theorie. Ik denk dat je ongeveer 15 jaar geleden werd gebeten door een hertentik en dat je de ziekte van Lyme hebt. ”

Ze deed veel gespecialiseerd bloedonderzoek voor de ziekte van Lyme en verschillende andere soorten infecties die vaak worden gezien bij de ziekte van Lyme, en toen ik de resultaten terugkreeg, bevestigden ze de diagnose. Ik heb de ziekte van Lyme, samen met een aantal gerelateerde co-infecties. Ik ben vijf weken geleden begonnen met de behandeling en de gemiddelde behandelingsduur voor de chronische ziekte van Lyme is 1-2 jaar. De behandeling heeft een aantal zeer vervelende bijwerkingen, dus ik heb een lange weg te gaan.Maar voor het eerst moet ik een pad afleggen.

Waarom nu delen?

Je vraagt ​​je misschien af ​​waarom ik nu mijn verhaal deel. Ik heb gedebatteerd of ik dat wel of niet zou moeten doen, maar toen ik wat advies van vrienden zocht, heb ik het gevoel dat dit het juiste is om te doen. Ik ben sinds eind vorig jaar erg ziek, ik zit al maanden vast in een slechte periode en daarom ben ik gestopt met het geven van lezingen, en meer recentelijk ben ik door mijn toestand gedwongen om vanuit huis te werken. Ik heb uitnodigingen voor allerlei dingen weggeblazen, lunches, lezingen, conferenties, bijeenkomsten, en ik wil dat iedereen weet dat ik niet opeens een opgesloten persoon ben geworden die niet met mensen wil communiceren. Het is dat ik erg ziek ben en ik probeer beter te worden.

Ik heb heel hard gewerkt om mijn publieke persoonlijkheid om te vormen tot iets waar ik trots op ben, en ik realiseerde me dat het schrijven van dit bericht betekent dat ik heel goed zou kunnen worden bestempeld als ‘die JavaScript-man met de ziekte van Lyme’. In één post zou ik mezelf publiekelijk herdefiniëren in termen van mijn ziekte, en dat maakte me eindeloos bang. De jaren waarin ik probeerde te verbergen hoe ziek ik me voelde en de minachting die ik voelde van mensen die me als zwak beschouwden, zijn nog vers in mijn geheugen. Ik wist niet zeker of ik er klaar voor was om dat te omarmen.

Er is echter iets verbazingwekkends gebeurd als gevolg van mijn ziekte en diagnose. Ik maakte opnieuw contact met een jeugdvriendin die jarenlang soortgelijke symptomen had, en het ziet er nu naar uit dat ze de ziekte van Lyme heeft en beter zal worden met de behandeling. Een andere vriendin vertelde mijn verhaal aan haar vriendin, die aan veel vergelijkbare symptomen had geleden, en zij onderzoekt nu de ziekte van Lyme als een mogelijkheid. Er is zo weinig aandacht voor de ziekte van Lyme dat het vaak een verkeerde diagnose stelt, waardoor mensen veroordeeld worden tot ellendige symptomen, simpelweg omdat niet genoeg mensen de ziekte begrijpen. Ik realiseerde me dat alles wat ik heb meegemaakt anderen zou kunnen helpen als ik mijn verhaal deelde, en als mijn ervaring zelfs maar één persoon kan redden van één dag van lijden, dan is het elk persoonlijk ongemak dat ik zou voelen waard.

Wees je eigen advocaat

Als je iets wegneemt van dit bericht, hoop ik dat het dit is: wees je eigen advocaat. Luister naar je lichaam, niemand kent je lichaam beter dan jij. Artsen kunnen tests uitvoeren die negatief terugkomen, maar net als bij code kunt u de bug niet vinden als u op de verkeerde plaats zoekt. Laat niemand je ervan overtuigen dat je problemen allemaal ‘in je hoofd’ zitten en overtuig jezelf niet dat lijden normaal en acceptabel is. Dat is het niet.

Als je een onrustige slaap, aanhoudende griepachtige symptomen, vreemde infecties en aandoeningen hebt, ga dan naar een dokter en laat al het vreselijke uitsluiten. Soms is het antwoord eenvoudig en zal het verschijnen op standaardtests. Ik heb vrienden gehad met vergelijkbare symptomen die ontdekten dat ze hersentumoren hadden, of slaapapneu, of voedselallergieën of schildklieraandoeningen. Die kunnen allemaal heel gemakkelijk worden getest. Als je al het andere hebt uitgesloten, begin dan met onderzoek naar de ziekte van Lyme.

En als je lijdt aan een onbekende, niet-gediagnosticeerde aandoening, geef het leven dan niet op. Absoluut alles wat ik in mijn leven heb bereikt, vond plaats nadat ik ziek werd. De enige echte limieten die je hebt, zijn de limieten die je aan jezelf stelt.